Den medicinska ansiktsmasken för engångsbruk består av 3 nonwoven-lager, en näsklämma och en ansiktsmaskrem.Fiberskiktet består av SPP-tyg och smältblåst tyg genom vikning, det yttre skiktet är nonwoven, mellanskiktet är smältblåst tyg och näsklämman är gjord av plast med metallmaterial.Vanlig ansiktsmaskstorlek: 17,5*9,5cm.
Våra ansiktsmasker har många fördelar:
1. Ventilation;
2. Bakteriefiltrering;
3. Mjuk;
4. Fjädrande;
5. Utrustad med näsklämma i plast kan du göra bekväm justering efter olika ansiktsformer.
6. Tillämplig miljö: elektronik, hårdvara, sprutning, läkemedel, livsmedel, förpackningar, kemisk tillverkning och personlig hygien.
Användningsområde för medicinska ansiktsmasker:
1. Medicinska ansiktsmasker är lämpliga för medicinsk personal och relaterad personal för att skydda mot luftburna infektionssjukdomar i luftvägarna med en hög skyddsnivå;
2. Medicinska ansiktsmasker är lämpliga för grundläggande skydd av medicinsk personal eller relaterad personal, samt skydd mot överföring av blod, kroppsvätskor och stänk under invasiva procedurer;
3. Den skyddande effekten av vanliga medicinska masker på patogena mikroorganismer är inte exakt, så de kan användas för engångshälsovård i den vanliga miljön, eller för att blockera eller skydda andra partiklar än patogena mikroorganismer, såsom pollen.
Användningsmetod:
♦ Häng vänster band och höger band till öronen, eller bär dem eller knyt dem på huvudet.
♦ Peka näsklämman mot näsan och nyp försiktigt näsklämman för att passa ansiktsformen.
♦ Öppna det vikbara lagret av masken och justera tills masken kan förseglas täcker nospartiet.
Typ IIR ansiktsmask är en medicinsk mask, typ IIR ansiktsmask är den högsta klass av masker i Europa, som visas nedan i den europeiska standarden för mask:
EN14683:2019
| Classifiera | TYP I | TYP II | TYP IIR |
| BFE | ≥95 | ≥98 | ≥98 |
| Differenstryck (Pa/cm2) | ＜40 | ＜40 | ＜60 |
| Stänkbeständige tryck (Kpa) | Inget krävs | Inget krävs | ≥16 (120 mmHg) |
| Mikrobiell renhet (Bioburden)(cfu/g) | ≤30 | ≤30 | ≤30 |
* Medicinska ansiktsmasker av typ I bör endast användas för patienter och andra personer för att minska risken för spridning av infektioner, särskilt i epidemier eller pandemisituationer.Typ I-masker är inte avsedda att användas av sjukvårdspersonal i en operationssal eller i andra medicinska miljöer med liknande krav.
Den europeiska standarden för medicinska masker är följande: Medicinska masker i Europa måste uppfylla BS EN 14683 (Medical Face Masks -Requirement Sandtest Methods), den har tre skalor: den lägsta.Standard Type Ⅰ, följt av Type II och Type IIR.Se tabell 1 ovan.
En version är BS EN 14683:2014, som har ersatts av den senaste versionen BS EN 14683:2019.En av de stora förändringarna i 2019 års upplaga är tryckskillnaden, TypeⅠ, Type II och Type IIR tryckskillnadsökning från 29,4, 29,4 och 49,0 Pa/cm2 2014 till 40, 40 och 60Pa/cm2.
Posttid: 22 juli 2021
