ໜ້າກາກໃບໜ້າທາງການແພດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້ປະກອບດ້ວຍ 3 ຊັ້ນທີ່ບໍ່ແມ່ນແສ່ວ, ຜ້າອັດດັງ ແລະ ສາຍໃສ່ໜ້າກາກ.ຊັ້ນ nonwoven ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຜ້າ SPP ແລະຜ້າ meltblown ໂດຍການພັບ, ຊັ້ນນອກແມ່ນ fabric nonwoven, interlayer ແມ່ນ fabric meltblown, ແລະ clip ດັງແມ່ນເຮັດດ້ວຍພາດສະຕິກທີ່ມີວັດສະດຸໂລຫະ.ຂະໜາດໜ້າກາກອະນາໄມ: 17.5*9.5ຊມ.
ຫນ້າກາກໃບຫນ້າຂອງພວກເຮົາມາພ້ອມກັບຂໍ້ດີຫຼາຍ:
1. ການລະບາຍອາກາດ;
2. ການກັ່ນຕອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ;
3. ອ່ອນ;
4. ຢືດຢຸ່ນ;
5. ພ້ອມກັບ clip ດັງພາດສະຕິກ, ທ່ານສາມາດປັບຄວາມສະດວກສະບາຍຕາມຮູບຮ່າງຂອງໃບຫນ້າທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
6. ສະພາບແວດລ້ອມທີ່ສາມາດໃຊ້ໄດ້: ເອເລັກໂຕຣນິກ, ຮາດແວ, ສີດພົ່ນ, ຢາ, ອາຫານ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ການຜະລິດສານເຄມີແລະການອະນາໄມສ່ວນບຸກຄົນ.
ຂອບເຂດຂອງການນໍາໃຊ້ຫນ້າກາກໃບຫນ້າທາງການແພດ:
1. ໜ້າກາກໃບໜ້າທາງການແພດ ເໝາະສຳລັບບຸກຄະລາກອນທາງການແພດ ແລະ ພະນັກງານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ ເພື່ອປ້ອງກັນພະຍາດຕິດຕໍ່ທາງເດີນຫາຍໃຈທາງອາກາດ ທີ່ມີລະດັບປ້ອງກັນສູງ;
2. ໜ້າກາກໃບໜ້າທາງການແພດ ເໝາະສຳລັບການປ້ອງກັນພື້ນຖານຂອງບຸກຄະລາກອນທາງການແພດ ຫຼື ບຸກຄະລາກອນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ພ້ອມທັງປ້ອງກັນການສົ່ງເລືອດ, ນໍ້າໃນຮ່າງກາຍ ແລະ ການກະແຈກກະຈາຍໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນການຮຸກຮານ;
3. ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງຫນ້າກາກທາງການແພດທໍາມະດາກ່ຽວກັບຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດແມ່ນບໍ່ແນ່ນອນ, ດັ່ງນັ້ນເຂົາເຈົ້າສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການດູແລສຸຂະພາບຫນຶ່ງຄັ້ງໃນສະພາບແວດລ້ອມທໍາມະດາ, ຫຼືເພື່ອສະກັດຫຼືປົກປ້ອງອະນຸພາກນອກເຫນືອຈຸລິນຊີທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດເຊັ່ນ pollen.
ວິທີການນໍາໃຊ້:
• ແຂວນສາຍແອວຊ້າຍແລະຂວາໃສ່ຫູຂອງເຈົ້າ, ຫຼືໃສ່ ຫຼືມັດໃສ່ຫົວຂອງເຈົ້າ.
♦ ແນບຄລີບດັງໄປຫາດັງ ແລະບີບຄິ້ວຄ່ອຍໆໃຫ້ພໍດີກັບຮູບຮ່າງໜ້າຕາ.
♦ ເປີດຝາອັດປາກມົດລູກທີ່ພັບແລ້ວປັບຈົນກວ່າໜ້າກາກສາມາດຜະນຶກເຂົ້າກັນໄດ້.
ຫນ້າກາກໃບຫນ້າ Type IIR ເປັນຫນ້າກາກທາງການແພດ, ຫນ້າກາກໃບຫນ້າ Type IIR ແມ່ນຊັ້ນສູງຂອງຫນ້າກາກໃນເອີຣົບ, ດັ່ງທີ່ສະແດງຂ້າງລຸ່ມນີ້ຢູ່ໃນມາດຕະຖານເອີຣົບສໍາລັບຫນ້າກາກ:
EN14683: 2019
| Cຫລຸດລົງ | ປະເພດ I | ປະເພດ II | ປະເພດ IIR |
| BFE | ≥95 | ≥98 | ≥98 |
| ຄວາມດັນຄວາມແຕກຕ່າງ (Pa/cm2) | ＜40 | ＜40 | ＜60 |
| Splash resistancee ຄວາມກົດດັນ (Kpa) | ບໍ່ຈໍາເປັນ | ບໍ່ຈໍາເປັນ | ≥16 (120mmHg) |
| ຄວາມສະອາດຂອງຈຸລິນຊີ (Bioburden)(cfu/g) | ≤30 | ≤30 | ≤30 |
*ໜ້າກາກໃບໜ້າທາງການແພດປະເພດ I ຄວນໃຊ້ສຳລັບຄົນເຈັບ ແລະຄົນອື່ນໆເທົ່ານັ້ນ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ ໂດຍສະເພາະໃນສະຖານະການລະບາດ ຫຼືພະຍາດລະບາດ.ຫນ້າກາກປະເພດ I ບໍ່ໄດ້ມີຈຸດປະສົງເພື່ອໃຊ້ໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການດູແລສຸຂະພາບຢູ່ໃນຫ້ອງປະຕິບັດການຫຼືໃນການຕັ້ງຄ່າທາງການແພດອື່ນໆທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
ມາດຕະຖານເອີຣົບສໍາລັບຫນ້າກາກທາງການແພດມີດັ່ງນີ້: ຫນ້າກາກທາງການແພດໃນເອີຣົບຕ້ອງປະຕິບັດຕາມ BS EN 14683 (ຫນ້າກາກທາງການແພດ -Requirement Sandtest Methods), ມັນມີສາມຂະຫນາດ: ຕ່ໍາສຸດ.ປະເພດມາດຕະຖານ Ⅰ, ຕິດຕາມດ້ວຍ Type II ແລະ Type IIR.ເບິ່ງຕາຕະລາງຂ້າງເທິງ 1.
ສະບັບຫນຶ່ງແມ່ນ BS EN 14683: 2014, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກປ່ຽນແທນໂດຍ BS EN 14683: 2019 ຮຸ່ນຫຼ້າສຸດ.ຫນຶ່ງໃນການປ່ຽນແປງທີ່ສໍາຄັນໃນສະບັບ 2019 ແມ່ນຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນ, TypeⅠ, Type II, ແລະ Type IIR ຄວາມແຕກຕ່າງຄວາມກົດດັນເພີ່ມຂຶ້ນຈາກ 29.4, 29.4 ແລະ 49.0 Pa / cm2 ໃນປີ 2014 ເປັນ 40, 40 ແລະ 60Pa / cm2.
ເວລາປະກາດ: 22-07-2021
