Ühekordne meditsiiniline näomask koosneb 3 mittekootud kihist, ninaklambrist ja näomaski rihmast.Lausriie kiht koosneb SPP-kangast ja voltimise teel sulapuhutud kangast, välimine kiht on lausriie, vahekiht on sulapuhutud kangas ja ninaklamber on valmistatud metallmaterjaliga plastikust.Tavalise näomaski suurus: 17,5*9,5cm.
Meie näomaskidel on palju eeliseid:
1. Ventilatsioon;
2. Bakteriaalne filtreerimine;
3. Pehme;
4. Elastne;
5. Varustatud plastikust ninaklambriga, saate mugavalt kohandada vastavalt erinevatele näokujudele.
6. Kohaldatav keskkond: elektroonika, riistvara, pihustamine, farmaatsia, toit, pakendamine, kemikaalide tootmine ja isiklik hügieen.
Meditsiiniliste näomaskide kasutusala:
1. Meditsiinilised näomaskid sobivad meditsiinitöötajatele ja nendega seotud töötajatele kaitseks õhus levivate hingamisteede nakkushaiguste eest kõrge kaitsetasemega;
2. Meditsiinilised näomaskid sobivad meditsiinipersonali või nendega seotud personali põhikaitseks, samuti kaitseks vere, kehavedelike ja pritsmete eest invasiivsete protseduuride ajal;
3. Tavaliste meditsiinimaskide kaitsev toime patogeensetele mikroorganismidele ei ole täpne, seetõttu saab neid kasutada ühekordseks tervishoiuks tavakeskkonnas või muude osakeste kui patogeensete mikroorganismide, näiteks õietolmu blokeerimiseks või kaitsmiseks.
KASUTUSmeetod:
♦ Riputage vasak ja parem rihm kõrvade külge või kandke neid või siduge need pähe.
♦ Suunake ninaklamber nina vastu ja pigistage õrnalt ninaklambrit, et see sobiks näokujuga.
♦ Avage kokkupandav maski kiht ja reguleerige, kuni maski on võimalik sulgeda, katke koon.
IIR-tüüpi näomask on meditsiiniline mask, IIR-tüüpi näomask on Euroopa kõrgeima klassi maskid, nagu on näidatud allpool Euroopa maski standardis:
EN14683:2019
| Claasistama | TÜÜP I | TÜÜP II | TÜÜP IIR |
| BFE | ≥95 | ≥98 | ≥98 |
| Rõhu erinevus (Pa/cm2) | ＜40 | ＜40 | ＜60 |
| Pritsmekindele rõhk (Kpa) | Ei nõuta | Ei nõuta | ≥16 (120 mmHg) |
| Mikroobne puhtus (Bioburden)(pm/g) | ≤30 | ≤30 | ≤30 |
*I tüüpi meditsiinilisi näomaske tuleks kasutada ainult patsientidel ja teistel isikutel, et vähendada nakkuste leviku ohtu, eriti epideemia või pandeemia korral.I tüüpi maskid ei ole mõeldud kasutamiseks tervishoiutöötajatele operatsioonisaalis või muudes sarnaste nõuetega meditsiiniasutustes.
Meditsiiniliste maskide Euroopa standard on järgmine: Euroopa meditsiinilised maskid peavad vastama standardile BS EN 14683 (Medical Face Masks – Requirement Sandtest Methods), sellel on kolm skaalat: madalaim.Standardtüüp Ⅰ, millele järgneb tüüp II ja tüüp IIR.Vaata ülaltoodud tabelit 1.
Üks versioon on BS EN 14683:2014, mis on asendatud uusima versiooniga BS EN 14683:2019.Üks suuremaid muudatusi 2019. aasta väljaandes on rõhuerinevus, tüüpⅠ, tüüp II ja tüüp IIR rõhuerinevus tõus 2014. aasta 29,4, 29,4 ja 49,0 Pa/cm2 tasemelt 40, 40 ja 60Pa/cm2.
Postitusaeg: 22.07.2021
