Den medicinske engangsansigtsmaske består af 3 nonwoven-lag, en næseklemme og en ansigtsmaskerem.Det nonwoven-lag er sammensat af SPP-stof og smelteblæst stof ved foldning, det ydre lag er nonwoven-stof, mellemlaget er smelteblæst stof, og næseklemmen er lavet af plastik med metalmateriale.Almindelig ansigtsmaskestørrelse: 17,5*9,5 cm.
Vores ansigtsmasker har mange fordele:
1. Ventilation;
2. Bakteriefiltrering;
3. Blød;
4. Elastisk;
5. Udstyret med plastiknæseklemme kan du foretage behagelig justering i henhold til forskellige ansigtsformer.
6. Gældende miljø: elektronik, hardware, sprøjtning, farmaceutiske produkter, fødevarer, emballage, kemisk fremstilling og personlig hygiejne.
Anvendelsesområde for medicinske ansigtsmasker:
1. Medicinske ansigtsmasker er velegnede til medicinsk personale og relateret personale til at beskytte mod luftbårne infektionssygdomme i luftvejene med et højt beskyttelsesniveau;
2. Medicinske ansigtsmasker er velegnede til grundlæggende beskyttelse af medicinsk personale eller relateret personale, samt beskyttelse mod overførsel af blod, kropsvæsker og stænk under invasive procedurer;
3. Almindelige medicinske maskers beskyttende effekt på patogene mikroorganismer er ikke nøjagtig, så de kan bruges til engangssundhedspleje i det almindelige miljø, eller til at blokere eller beskytte andre partikler end patogene mikroorganismer, såsom pollen.
Brugsmetode:
♦ Hæng venstre bånd og højre bånd til dine ører, eller brug dem eller bind dem på hovedet.
♦ Peg næseklemmen mod næsen, og klem forsigtigt næseklemmen, så den passer til ansigtsformen.
♦ Åbn foldelaget af masken og juster indtil masken kan forsegles og dækker næsepartiet.
Type IIR ansigtsmaske er en medicinsk maske, Type IIR ansigtsmaske er den højeste klasse af masker i Europa, som vist nedenfor i den europæiske standard for maske:
EN14683:2019
Classificere | TYPE I | TYPE II | TYPE IIR |
BFE | ≥95 | ≥98 | ≥98 |
Differenstryk (Pa/cm2) | <40 | <40 | <60 |
Sprøjtbestandige tryk (Kpa) | Ikke påkrævet | Ikke påkrævet | ≥16 (120 mmHg) |
Mikrobiel renlighed (Biobyrden)(cfu/g) | ≤30 | ≤30 | ≤30 |
*Type I medicinske ansigtsmasker bør kun bruges til patienter og andre personer for at reducere risikoen for spredning af infektioner, især i epidemiske eller pandemiske situationer.Type I-masker er ikke beregnet til brug af sundhedspersonale på en operationsstue eller i andre medicinske omgivelser med lignende krav.
Den europæiske standard for medicinske masker er som følger: Medicinske masker i Europa skal overholde BS EN 14683 (Medical Face Masks -Requirement Sandtest Methods), den har tre skalaer: den laveste.Standard Type Ⅰ, efterfulgt af Type II og Type IIR.Se ovenstående tabel 1.
Den ene version er BS EN 14683:2014, som er erstattet af den seneste version BS EN 14683:2019.En af de store ændringer i 2019-udgaven er trykforskellen, TypeⅠ, Type II og Type IIR trykdifferensforøgelse fra 29,4, 29,4 og 49,0 Pa/cm2 i 2014 til 40, 40 og 60Pa/cm2.
Indlægstid: 22-jul-2021